Una prueba del gen BRCA es un análisis de sangre que se administra para analizar el ADN del paciente y determinar si existen o no mutaciones potencialmente peligrosas en los genes BRCA1 o BRCA2, los cuales están vinculados al riesgo genético de los siguientes cánceres:
Estas mutaciones son hereditarias y ocurren con mayor frecuencia en pacientes que tienen antecedentes familiares de cáncer de mama o cáncer de ovario.
Es importante comenzar recopilando un historial médico familiar lo más completo y exhaustivo posible para tomar una decisión informada sobre si las pruebas genéticas son adecuadas para usted o no.
Las pruebas del gen BRCA pueden ser un punto de partida útil para decidir su próximo paso en el tratamiento y la prevención del cáncer. Para los pacientes con cáncer, las pruebas genéticas pueden ofrecer indicios sobre las mejores opciones de tratamiento. Si una prueba genética sugiere que usted tiene un riesgo elevado de cáncer, puede utilizar esta información para fundamentar medidas preventivas como exámenes periódicos y hábitos de estilo de vida.
La prueba genética BRCA es un análisis de sangre relativamente sencillo. Se extrae una muestra de sangre de una vena y luego se envía a un laboratorio para su análisis. Los resultados del análisis de ADN suelen estar disponibles en una o dos semanas.
El seguimiento puede variar dependiendo de si se detectan mutaciones en BRCA durante el análisis de ADN. Si da positivo en las mutaciones del gen BRCA, esto significa que tiene un riesgo muy elevado de desarrollar cáncer. Al saber esto, usted y su médico pueden trabajar juntos para crear un plan de tratamiento. Es posible que también se justifiquen pruebas adicionales. Un resultado negativo en la prueba no es una garantía de que no vaya a contraer cáncer, pero sí significa que su riesgo de cáncer generalmente no es mayor que el de una persona promedio.
También es posible que sus resultados no sean concluyentes. Esto significa que hay presente una mutación o variación genética, pero su relación con el riesgo de cáncer no se comprende por completo.
Las pruebas genéticas son un procedimiento de diagnóstico de muy bajo riesgo, pero como ocurre con cualquier asunto relacionado con el cáncer, las pruebas pueden causar estrés y ansiedad. Un resultado positivo en la prueba puede provocar sentimientos de miedo, ira o depresión, así como decisiones estresantes y difíciles sobre el camino a seguir para el tratamiento. Como con cualquier prueba en la que se extrae sangre, existe la posibilidad de que se produzcan hematomas o sangrado en el lugar donde se inserta la aguja. También es posible que los resultados de su prueba no sean concluyentes o descubran mutaciones genéticas cuyos efectos aún no se conocen por los investigadores.
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Medical Offices of Manhattan también ofrece exámenes de detección de cáncer para una variedad de tipos de cáncer, incluidos colonoscopia y endoscopia para detectar cánceres colorrectales, de estómago y otros que afectan el tubo digestivo.